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  • ELISA,如何判定cut off值?

    ELISA,如何判定cutoff值?確定CUT-OFF值的方法:確定CUT-OFF值的方法一:使用陰性血清測定結(jié)果均值的2或3倍作為陽性判斷值:取一定數(shù)量(通常較少)的陰性血清樣本,使用已建立的酶免疫測定方法或試劑盒測定,如果上述陰性血清樣本的吸光度均值為0.05,則該次測定的陽性判斷值為0.10或0.15。例如現(xiàn)有的試劑盒結(jié)果的判定以P/N或S/N≥2.1為陽性,其依據(jù)即是以陰性參考血清的2倍作為陽性判定值。這種Cut-off值設定方法,可以較為避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),但假陰...

    2017-05-03查看詳情
  • ELISA試劑盒實驗操作技巧

    ELISA試劑盒實驗操作技巧ELISA試劑盒掌握了實驗技巧之后,實驗入門新手學起來都會快的多。本篇文章中的小竅門包含了要求、方法等技術(shù),為大家整理出了這些個人ELISA試劑盒小竅門:1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。3.吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。4.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液應用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。6.為防止樣品蒸發(fā)...

    2017-04-25查看詳情
  • ELISA試劑盒樣本處理專家有方法

    ELISA試劑盒樣本處理專家有方法怎么安全,快捷的處理樣本,樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗中關(guān)鍵的一步,稍有不小心將致使試驗滿盤皆輸樣本ELISA試劑盒。一、均質(zhì)ELISA試劑盒安排樣本:肉、肝食品類切細,用絞肉機重復絞碎,混合均勻。水產(chǎn)樣本:去掉樣品的非食用有些,食用有些切細,用均質(zhì)器均漿;質(zhì)料外表較臟時,需適當用蒸餾水清潔。蛋類:鮮蛋去殼,蛋黃和蛋白充沛混勻。生果、蔬菜類:先用水洗去泥沙,然后除掉外表的水分,取食用有些。二、ELISA試劑盒振動獲取,將獲取溶劑參加到裝有樣品的具...

    2017-04-25查看詳情
  • 細胞原代培養(yǎng):原理和應用

    細胞原代培養(yǎng):原理和應用細胞原代培養(yǎng)是通過特殊分離方法從胚胎、組織器官以及外周血中分離獲得單細胞,置于合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在無菌、適當溫度和一定條件下,使細胞生存、生長和繁殖的過程。原代培養(yǎng)的“代”并非細胞的代數(shù),是指細胞培養(yǎng)的次數(shù),從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到*次傳代的階段,都屬原代培養(yǎng),一般持續(xù)1-4周。常見的原代培養(yǎng)過程如圖1所示。原代培養(yǎng)細胞直接來源于活體組織,體外培養(yǎng)也盡量模擬體內(nèi)環(huán)境,使得分離得到的細胞接近生物體內(nèi)的生活狀態(tài),可作為研究生物體細胞的生產(chǎn)、代謝、繁殖、凋...

    2017-04-20查看詳情
  • 磷酸化多抗和單抗的制備

    磷酸化多抗和單抗的制備蛋白質(zhì)的翻譯后修飾在蛋白質(zhì)組學研究領(lǐng)域具有重要地位,近年來表現(xiàn)出更為火爆的趨勢。蛋白質(zhì)的翻譯后修飾是指蛋白質(zhì)在翻譯后會在不同的基團上發(fā)生不同的修飾,如磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化等。蛋白質(zhì)磷酸化是各種蛋白質(zhì)修飾方式中zui為常見、zui重要的一種,它由蛋白激酶和磷酸酶,這兩個作用相反的酶系構(gòu)成,是一個可逆的過程。研究發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)的可逆磷酸化幾乎涉及到生物體內(nèi)多種生理和病理過程,如糖代謝、光合作用、細胞的生長發(fā)育、基因表達、神經(jīng)遞質(zhì)的合成與釋放,甚至癌變...

    2017-04-20查看詳情
  • 腫瘤細胞體外傳代培養(yǎng)及保種

    腫瘤細胞體外傳代培養(yǎng)及保種一.細胞復蘇與培養(yǎng)將液氮或-80℃保存的腫瘤細胞于37℃水浴,快速溶化,用8.0ml培養(yǎng)基混勻已融化的腫瘤細胞懸液,于1500轉(zhuǎn)/分,離心3分鐘。棄上清,再吸取8.0ml培養(yǎng)基質(zhì)混勻細胞沉淀,再1500轉(zhuǎn)/分,離心3分鐘,棄上清,細胞沉淀用1.0ml培養(yǎng)基混勻,備用。另取一個75cm2方瓶,加入14.0ml培養(yǎng)基質(zhì),將上述制備的含腫瘤細胞懸液(1.0ml)加入此方瓶中,于37℃,5%CO2孵育箱中培養(yǎng)。若此腫瘤細胞懸浮生長,大約3-4天細胞基質(zhì)會變黃...

    2017-04-11查看詳情
  • 標準曲線怎么做不好?

    標準曲線怎么做不好?1、剛加完顯色劑時梯度明顯:顯色液是不是從高濃度向低濃度孔加的啊,哈哈。2、是不是酶濃度太高,導致zui后顯色結(jié)果都是高的3、包被-酶標系統(tǒng)不匹配或者酶標的非特異反應太強,或者酶標儀讀數(shù)范圍不夠,或者干脆酶標儀壞了4、樣本中有能夠催化底物的物質(zhì),沒洗下來。5、建議:包被、酶標重新做梯度,先用較低的濃度把梯度摸索好,然后再優(yōu)化靈敏度,zui后調(diào)出所需的靈敏度、線性范圍6、有條件的話,可以把酶免的蛋白系統(tǒng)移植到板式化學發(fā)光上,加完底物三分鐘讀數(shù),這樣可能比較適...

    2017-04-11查看詳情
  • 2017清明節(jié)放假通知

    2017清明節(jié)放假通知公司各部門及合作伙伴:2017年清明節(jié)即將來臨,根據(jù)*關(guān)于2017年部分節(jié)假日安排的通知,結(jié)合我公司實際情況,現(xiàn)將2017年清明節(jié)放假安排通知如下:4月2日至4月4日放假。其中4月2日(星期日)、4月3日(星期一)為公休、4月4日(星期二,農(nóng)歷清明當日)為法定節(jié)假日,4月1日(星期六)正常上班。如有緊急事件請我司進行溝通、咨詢。特此通知!上海鈺博生物科技有限公司2017年4月1日

    2017-04-01查看詳情
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