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更新時間：2017-04-11 
瀏覽次數：1344標準曲線怎么做不好?
1、剛加完顯色劑時梯度明顯：顯色液是不是從高濃度向低濃度孔加的啊，哈哈。
2、是不是酶濃度太高，導致zui后顯色結果都是高的
3、包被-酶標系統不匹配或者酶標的非特異反應太強，或者酶標儀讀數范圍不夠，或者干脆酶標儀壞了
4、樣本中有能夠催化底物的物質，沒洗下來。
5、建議：包被、酶標重新做梯度，先用較低的濃度把梯度摸索好，然后再優化靈敏度，zui后調出所需的靈敏度、線性范圍
6、有條件的話，可以把酶免的蛋白系統移植到板式化學發光上，加完底物三分鐘讀數，這樣可能比較適合你。
7、蛋白系統靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了。
8、酶是自己標的么，見過有人把酶給標壞了出現這種情況的，HRP的話，比例不要太高，酶掛的太多了也不好的。
鈺博技術答：1，用排槍同時加顯色液，樣品濃度太高，都飽和了。
2， 試試不同的H2SO4濃度，或者其他的酸。
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