SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)的單一細胞分裂時探測細胞循環動力

隨機過程在SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)與mRNA1波動相關,蛋白質生產和degradation2,3,嘈雜的分區division4的蜂窩組件和其他細胞的過程。變化在一個克隆的SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)來源于這樣的隨機過程,這可能由確定性factors5放大或縮小。細胞間的變化,如異構反應的細菌對抗生素,或癌細胞的治療,是理解為特性轉化的必然結果。很久以前變化觀察SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)循環時間;然而,它的來源仍然是未知的。核心問題是觀察到分布的方差是否源于隨機過程,還是主要來自一個確定的過程,只有似乎是隨機的。cell-cycle-duration繼承的一個令人驚訝的特性是,它似乎失去了一代人的時間,但仍然存在在下一代,生成可憐的母親和女兒之間的相關性細胞但表弟cells6之間高度相關。這個觀察表明潛在的決定性因素的存在決定細胞間變化的主要部分。我們開發了一個試驗系統,精確地測量成千上萬的哺乳動物細胞的細胞循環時間以及幾代人之間和一個數學框架,該框架允許歧視在譜系的SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)隨機和確定的過程。我們表明,米蘭和intra-generation相關性揭示復雜的遺傳細胞循環時間。zui后,我們建立一個確定性非線性玩具模型細胞循環產業,再現了我們的數據的主要特征。我們的方法構成一般方法來識別確定性可變性血統的細胞或生物體,這可能有助于預測,zui終,降低SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)間異質性在各種系統中,比如癌癥細胞接受治療。

yb11464    高轉移卵巢癌細胞,HO-8910PM細胞
yb11465    高轉移肺癌細胞,95-D細胞
yb11466    肝細胞,HL-7702細胞
yb11467    肝卵圓細胞,HOC細胞
yb11468    肝瘤血管內皮細胞,HHVEC 細胞
yb11469    肝癌亞力山大細胞,PLC/PRF/5細胞
yb11470    肝癌細胞,SMMC-7721細胞
yb11471    肝癌細胞,RH-35細胞
yb11472    肝癌細胞,QGY-7703細胞
yb11473    肝癌細胞,QGY-7701細胞
yb11474    肝癌細胞,Hepa 1-6細胞
yb11475    肝癌細胞,Hep G2細胞
yb11476    肝癌細胞,Hep 3B2.1-7細胞
yb11477    肝癌細胞,HCCLM3細胞
yb11478    肝癌細胞,CBRH-7919細胞
yb11479    肝癌細胞,BEL-7405細胞
yb11480    肝癌細胞,BEL-7404細胞
yb11481    肝癌細胞,BEL-7402細胞
yb11482    干酪乳桿菌干酪亞種
yb11483    干酷乳桿菌
yb11484    腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞
yb11485    腹水瘤細胞,SAC-IIB2細胞
yb11486    腹水瘤細胞,S-180細胞
yb11487    副溶血性弧菌
yb11488    負鼠腎細胞,OK細胞,
yb11489    負鼠腎細胞,
yb11490    負鼠(opossum)腎細胞
yb11491    *希瓦氏菌
yb11492    福氏志賀氏菌
yb11493    浮游球衣菌
yb11494    弗氏檸檬酸桿菌
yb11495    弗氏鏈霉菌
yb11496    糞腸球菌(高耐)
yb11497    糞腸球菌
yb11498    糞產堿菌
yb11499    糞產堿桿菌
yb11500    粉狀畢赤酵母
yb11501    費氏志賀氏菌
yb11502    肺炎鏈球菌
yb11503    肺炎克雷伯氏菌
yb11504    肺炎克雷伯菌
yb11505    肺腺癌細胞,SPC-A-1細胞
yb11506    肺腺癌細胞,LTEP-a-2細胞
yb11507    肺鱗癌細胞,SK-MES-1細胞
yb11508    肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞
yb11509    肺癌細胞（淋巴結轉移）NCI-H292細胞
yb11510    肺癌細胞,LLC Lewis細胞
yb11511    肺癌細胞,A549 [A-549]細胞
yb11512    肥大細胞瘤細胞,P815細胞
yb11513    菲律賓鏈霉菌
yb11514    非洲綠猴腎細胞,Vero細胞
yb11515    非洲綠猴腎細胞,VERO C1008 (E6)細胞
yb11516    非洲綠猴腎細胞,CV-1細胞