MDA-MB-468(人乳腺癌細胞)的單一細胞分裂時探測細胞循環動力

隨機過程在MDA-MB-468(人乳腺癌細胞)與mRNA1波動相關,蛋白質生產和degradation2,3,嘈雜的分區division4的蜂窩組件和其他細胞的過程。變化在一個克隆的MDA-MB-468(人乳腺癌細胞)來源于這樣的隨機過程,這可能由確定性factors5放大或縮小。細胞間的變化,如異構反應的細菌對抗生素,或癌細胞的治療,是理解為特性轉化的必然結果。很久以前變化觀察MDA-MB-468(人乳腺癌細胞)循環時間;然而,它的來源仍然是未知的。核心問題是觀察到分布的方差是否源于隨機過程,還是主要來自一個確定的過程,只有似乎是隨機的。cell-cycle-duration繼承的一個令人驚訝的特性是,它似乎失去了一代人的時間,但仍然存在在下一代,生成可憐的母親和女兒之間的相關性細胞但表弟cells6之間高度相關。這個觀察表明潛在的決定性因素的存在決定細胞間變化的主要部分。我們開發了一個試驗系統,精確地測量成千上萬的哺乳動物細胞的細胞循環時間以及幾代人之間和一個數學框架,該框架允許歧視在譜系的MDA-MB-468(人乳腺癌細胞)隨機和確定的過程。我們表明,米蘭和intra-generation相關性揭示復雜的遺傳細胞循環時間。zui后,我們建立一個確定性非線性玩具模型細胞循環產業,再現了我們的數據的主要特征。我們的方法構成一般方法來識別確定性可變性血統的細胞或生物體,這可能有助于預測,zui終,降低MDA-MB-468(人乳腺癌細胞)間異質性在各種系統中,比如癌癥細胞接受治療。

yb11218    人SV40轉染成骨細胞,hFOB 1.19細胞
yb11219    人SV－40轉化肺成纖維細胞, WI－38AV13細胞
yb11220    人Ph+急淋白血病細胞系 SUP-B15細胞,
yb11221    人LOVO結腸癌細胞,LOVO細胞
yb11222    人Hela細胞耐藥亞株(Hela/DDP) Hela細胞
yb11223    人EB病毒轉化的B細胞,CGM1細胞
yb11224    人EBV陽性B淋巴瘤細胞,P3HR1細胞
yb11225    人B細胞淋巴瘤細胞系 BJAB細胞
yb11226    人B淋巴細胞瘤細胞,Romas細胞
yb11227    人B淋巴細胞瘤細胞,RAMOS(RA.1)細胞
yb11228    人B淋巴細胞急性白血病細胞,BALL-1細胞
yb11229    人B淋巴細胞,Ramos（RA1細胞
yb11230    人B淋巴瘤細胞,Farage細胞
yb11231    人Burkitts淋巴瘤細胞系 CA46細胞
yb11232    人Burkitt's淋巴瘤細胞,Raji細胞
yb11233    人Burkitt's淋巴瘤細胞,Daudi細胞,
yb11234    人Burkitt`s淋巴瘤細胞,NAMALWA細胞
yb11235    人B 淋巴母細胞,HMy2.CIR細胞
yb11236    人APP基因轉染CHO細胞株 7WD10細胞
yb11237    人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293) APP-PS1細胞
yb11238    人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 7WML6.0細胞
yb11239    人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株 7WCY1.0細胞
yb11240    熱帶念珠菌
yb11241    熱帶假絲酵母
yb11242    缺陷短波單胞菌
yb11243    球型芽孢桿菌
yb11244    球毛殼霉
yb11245    清酒酵母
yb11246    青春雙歧桿菌
yb11247    淺灰鏈霉菌杭州變種
yb11248    前列腺癌細胞,RM-1細胞
yb11249    前列腺癌細胞,PC-3細胞
yb11250    前列腺癌細胞,LncaP細胞
yb11251    前列腺癌細胞,Lncap細胞
yb11252    前列腺癌細胞,DU145細胞
yb11253    前列腺癌細胞,22RV1細胞
yb11254    前列腺癌 p69細胞,
yb11255    奇異變形桿菌
yb11256    普通變形桿菌
yb11257    葡萄芽假絲酵母
yb11258    葡萄孢
yb11259    破傷風桿菌/梭菌Clostridium tetani 
yb11260    平展米曲霉（米曲霉平展變種）
yb11261    平沙綠僵菌
yb11262    啤酒酵母
yb11263    皮下結締組織細胞,A9細胞
yb11264    皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞
yb11265    胚胎成纖維細胞,NIH/3T3細胞