重磅！科學家發現基因突變和癌癥轉移之間的新關聯

zui近，來自烏普薩拉大學的研究人員通過研究鑒別出了和結直腸癌轉移擴散相關的基因突變，相關研究刊登于雜志Cancer Research上，該研究或能幫助科學家鑒別哪些患者能夠從未來療法中獲益，同時還能夠幫助開發新型策略來監測患者疾病的復況。

結直腸癌是一種常見的癌癥，在瑞典每年大約有6000人會接受結直腸癌的檢查，原發性的結直腸癌通常能夠通過手術移除來*患者，但對于很多類型的癌癥而言，一旦發生轉移就會對患者產生致命性的傷害。然而，并不是所有的患者發生癌癥轉移的風險都相同，本文研究中，研究人員鑒別出了和轉移性癌癥發生相關的特殊基因突變，他們分析了來自癌癥轉移和非轉移患者機體的腫瘤樣本，同時在大部分癌癥轉移患者機體中發現了一類突變的特殊基因，這些突變或許在臨床上能夠幫助預測患者癌癥的轉移情況。

文章*作者Lucy Mathot表示，能夠鑒別出癌癥轉移風險增加或降低的患者對于我們而言非常重要，這能夠幫助患者避免不必要療法帶來的副作用，同時也能夠讓癌癥轉移風險增加的患者接受更為合適的療法來改善其生存的幾率。

這些突變基因的正常功能就是產生名為肝配蛋白受體（ephrin receptors）的蛋白質，在健康細胞中，這些蛋白質能夠參與控制腸道中不同細胞類型的位置，但當編碼該受體蛋白的基因突變后，該蛋白就會失去正常的功能，從而就會增加細胞發生轉移的能力。zui后研究者說道，此前研究人員發現肝配蛋白受體和癌癥的發生以及轉移相關，本文研究或許就能夠幫助我們解釋這種關聯背后存在的分子機制，比如肝配蛋白受體如何參與癌細胞擴散的增加，這對于后期深入研究來開發抵御癌癥發生轉移的新型療法提供了新的線索和希望。