美國食品藥品*（FDA）發文稱，已經批準安進（Amgen）的溶瘤病毒療法（oncolytic virus therapy）用于治療病灶在皮膚和淋巴結，沒能通過手術*清除的黑色素瘤。該藥物名字叫Imlygic（talimogene laherparepvec；T-VEC），是經過基因改造的單純皰疹病毒1（herpes simplex virus-1）。據了解，這是FDA對溶瘤病毒療法敞開大門。

說起溶瘤病毒療法，其實對研究人員來講并不陌生。它在zui初被注意到是因為，有醫生發現感染了病毒的癌癥患者，癌癥會有所緩解。研究人員就在不經意中發現了這個小秘密，接下來，就開始了*的研究。

早在幾十年前，就有大量的臨床研究，例如，1949年開展了乙肝病毒（Hepatitis B virus）治療霍奇金病（Hodgkin's disease，淋巴網狀細胞肉瘤）臨床實驗；1952用埃及101病毒（Egypt 101 virus）治療無響應的腫瘤，等等。盡管研究人員做了大量的嘗試，但研究結果總會冷不丁給他們潑冷水——患者死的死、傷的傷。原因很簡單，他們都是病毒啊！往本來就弱不禁風的患者體內注射病毒，他們怎么能扛得住！

zui后是基因改造技術讓研究溶瘤病毒療法的研究人員看到了希望。1991年RL Martuza及其同事在《Science》上刊文聲稱，基因改造后的單純皰疹病毒1（herpes simplex virus-1，HSV-1）可以用于治療惡性神經膠質瘤。接下來的20余年中，大量的科研人員開始探索HSV-1在*中的應用。

安進之所以也選擇HSV-1作為治療腫瘤的病毒，主要是由于HSV-1具有以下與其他病毒不同的特點。HSV-1干掉細胞的能力是與生俱來的，它是通過不停的自我復制瓦解細胞的；即使治療中不幸感染了HSV-1，現在也是有藥物可以治療的；HSV-1可以感染的細胞種類比較多；HSV-1的基因組夠大，里面包含很多生存非必須基因，這樣研究人員就可以切掉這些多余的基因，加上他們想要的基因。

當然，僅有上述的特點還是不夠的，因此安進的研究人員對HSV-1做了適當的改造。*步，從眾多的HSV-1中選擇了對腫瘤細胞殺傷力更強，名字叫JS1的病毒株作為改造的模版；第二步，刪掉了HSV-1的神經毒性因子，阻止HSV-1侵染正常細胞（毒牙沒了）；第三步，刪掉了感染細胞蛋白47（ICP47），避免HSV-1阻止免疫細胞對癌細胞的攻擊；第四步，添加人GM-CSF基因（粒細胞集落刺激生物因子），HSV-1進入癌細胞后，大量合成這種生物因子，可以激發更加強烈的人體免疫反應。