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更新時間：2015-10-30 
瀏覽次數：126許多研究認為多發性硬化是一種受T細胞控制的疾病，zui近也有研究證明在多發性硬化疾病中，T細胞會攻擊中樞神經系統覆蓋在神經元表面具有保護作用的髓磷脂，對神經細胞造成損傷。
而越來越多的研究發現另一種白細胞類型--B細胞對多發性硬化的發生具有重要促進作用。zui近一些臨床研究表明用B細胞缺失療法（BCDT）治療復發-緩解型多發性硬化有很好療效。但B細胞究竟如何促進疾病發生以及參與BCDT療法的分子機制究竟是什么仍然沒有得到很好的闡釋。
在這項發表在學術期刊Science Translational Medicine上的研究中，來自蒙特利爾神經研究所和醫院的研究人員對多發性硬化疾病背景下B細胞及其與其他免疫細胞發生的復雜相互作用在該疾病發生中發揮的作用進行了深入探討，取得了突破性進展。
在這項研究中，研究人員首先對多發性硬化病人的樣本進行了檢測，并以健康個體為對照，他們發現在多發性硬化病人樣本中GM-CSF產生的B細胞更加常見也更加傾向于發生激活。這一B細胞亞群能夠激活免疫系統中髓細胞的促炎癥應答，這一現象得到了多發性硬化病人的證實，研究人員發現在進行BCDT治療后，髓細胞的促炎癥活性會下降，說明BCDT可能部分通過降低GM-CSF產生的B細胞數目，進而限制髓細胞和T細胞對疾病的促進作用達到治療效果。
這項研究發現B細胞能夠促進多發性硬化疾病中的異常免疫應答，還找到了促進疾病發生的一個B細胞亞群，對于指導多發性硬化治療具有一定意義
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